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銳賽生物

靶標發現與功能驗證基因操作和基因組編輯藥物靶標開發生化/細胞水平驗證高通量高內涵分析GPCR/核受體檢測激酶檢測體外藥理學體外安全性評價藥代動力學毒理學評價藥代動力學/毒理學抗腫瘤藥理評價代謝類和心腦血管疾病藥理評價中樞神經系統藥理評價炎癥/自身免疫疾病藥理評價體內藥理學立項成果展示腫瘤個性化治療項目QPCRWB檢測ELISA檢測甲基化檢測SNP檢測高效液相色譜法(HPLC)蛋白質譜基因芯片核酸、蛋白分析服務目的基因的ORF克隆化學合成質粒載體構建siRNA的細胞轉染及篩選技術服務shRNA載體構建及篩選技術服務RNAi病毒包裝及篩選技術服務miRNA的表達載體構建及病毒包裝載體構建及篩選服務chipchip-seqIPCO-IPRNA免疫共沉淀(RIP)RNA pull down免疫共沉淀實驗服務慢病毒包裝腺病毒包裝細胞培養原代細胞分離干細胞誘導分化CCK-8檢測流式周期檢測流式凋亡檢測流式分選細胞流式鑒定細胞表面抗體活性氧(ROS)檢測線粒體膜電位檢測transwell檢測管腔形成實驗細胞黏附實驗細胞克隆形成實驗細胞免疫熒光檢測穩轉株構建雙熒光素酶檢測細胞干性成球能力磁珠分選細胞MDA(丙二醛)檢測酶活動力學檢測HDA檢測細胞實驗服務常規化學染色免疫組化(IHC)免疫熒光(IF)原位雜交(ISH)熒光原位雜交(FISH)原位末端標記染色(TUNEL)組織樣本處理拍照處理病理學檢測服務裸鼠皮下成瘤(CDX模型)人源腫瘤移植模型(PDX模型)糖尿病/肥胖模型心血管類疾病模型腎臟疾病模型肝臟疾病模型炎癥與自身免疫疾病模型呼吸系統疾病模型其他疾病模型動物實驗服務2019精品SCI2018精品SCI2017精品SCI往年精品SCI案例庫漂亮SCI案例庫科研轉化成果u.cad癌癥篩查檢測全外顯子組基因檢測其他疾病基因檢測生物信息數據分析服務腫瘤學領域研究平臺病理學中心實驗室心血管與代謝領域疾病研究平臺炎癥與自身免疫疾病領域研究平臺特發肺纖維化疾病領域研究平臺抗體藥物一體化臨床前研發平臺藥性評價平臺公司新聞價值金字塔三元悖論為客戶贏得榮譽誠覓英才內部推薦加入我們留言板聯系我們推薦朋友SCI論文發表獎勵制度科研資助POLOdeliverer3000CCK-8Annexin V-FITCAnnexin V-RFPECL 發光液細胞周期與凋亡檢測自研試劑基因質粒病毒免費送細胞庫動物飼料促銷活動

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銳賽生物創新藥物研發專注于腫瘤、代謝類疾病、中樞神經系統疾病、自身免疫系統疾病以及肝臟疾病等領域。得益于銳賽生物疾病基因組蛋白組大數據分析團隊多年的靶點挖掘成果,目前我們開發的多個新靶標和分類標志物已被功能研究團隊充分論證并用于創新藥物的開發。銳賽生物在研創新項目進展情況如下表所示(截至2016年12月)

藥物研發代號

疾病分類

藥物類型

先導化合物確認

抗體前期開發

化合物優化抗體

后期優化

臨床前研究

臨床批件

臨床試驗

XZ-T-HF003

腫瘤

IDO inhibitor

?

?

XZ-T-AT016

腫瘤

scFv

?

?

?

XZ-DI-3157

糖尿病

中藥提取黃酮類單體

?

?

XZ-AD-125

AD

石杉堿甲類似物

?

?

XZ-RA-013

RA

苷類

?

?

?

XZ-ND-019

NASH

尼達尼布類似物

?

?


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項目一
項目二
項目三
項目四
項目一
1.臨床前研發流程
2.化合物設計和合(INCB024360)改造
IDO inhibitor 項目(完成臨床前體內藥效評估
3.體外IDO酶活抑制檢測(初篩)
HF003、HF006和HF007體外IDO抑制活性明顯,IC50<200nM
4.Treg細胞分化抑制活性檢測
HF003、HF006HF007明顯抑制DC細胞誘導的na?ve T細胞向Treg細胞分化
5.CD4+T/CD8+T細胞增殖活性檢測
HF003和HF007逆轉LPS活化后的DC細胞誘導的CD4+/CD8+細胞抑制效應,促進CD4+/CD8+細胞增殖
6.體內腫瘤抑制活性
HF003抑制同種移植小鼠腫瘤模型中CT26成瘤的生長,體內抑瘤活性優于陽性分子INCB024360
項目二
II型糖尿病3157#黃酮類化合物項目(正執行臨床前體內藥效評估
1.化合物體外酶活檢測
化合物A提高葡萄糖代謝酶活性,同時降低底物葡萄糖的代謝濃度閾值
2.化合物對肝細胞葡萄糖攝取和胰島細胞MIN6胰島素分泌能力的影響
化合物A提高肝細胞攝取葡萄糖能力,同時促進MIN6細胞分泌胰島素
3.化合物對GK大鼠OGTT和胰島素分泌的影響
化合物A10mg/kg,提前30min口服)顯著改善GK大鼠的葡萄糖耐受,并且顯著提升GK大鼠口服葡萄糖(2g/kg)后15min血液胰島素濃度
項目三
阿爾茨海默 AD-125石杉堿甲類似物項目(正執行臨床前體內藥效評估
1.AD-125體外乙酰膽堿酶抑制活性研究
AD-125具有很強的HDAC1和HDAC2酶活抑制能力。IC50分別為31.62nM和50.12nM
2.AD125抑制AD模型小鼠海馬和皮質中Aβ沉積和ChAT的表達

AD-125灌胃給藥治療2周后,0.8mg/kg給藥組小鼠海馬和皮質中Aβ和ChAT水平較模型組顯著降低

與0.4mg/kg石杉堿甲給藥組類似

3.AD125抑制AD模型小鼠海馬和皮質中Aβ沉積和ChAT的表達

AD-125灌胃給藥治療2周后,水迷宮實驗證實0.8mg/kg給藥組學習記憶能力得到顯著改善

與0.4mg/kg石杉堿甲給藥組效果類似

免疫熒光顯示藥物治療后Aβ在海馬組織中的沉積顯著減少,GFAP陽性的星形膠質細胞和

Iba-1陽性的小膠質細胞減少提示因藥物抑制Aβ沉積引起的驗證反應

4.AD125抑制AD模型小鼠海馬組織中Aβ沉積和炎癥反應
項目四
非酒精性脂肪肝 ND-019小分子項目(完成臨床前體內藥效評估
體外驗證證實XZ-ND-019促進3T3-L1細胞脂肪代謝和甘油釋放
XZ-ND-019抑制高脂飲食NASH小鼠體重增長
XZ-ND-019抑制NASH小鼠肝臟脂肪堆積
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